“La ricerca è la nostra unica speranza”: è l’appello dei familiari dei pazienti che frequentano il Centro di Neurogenetica di Lamezia Terme. I referenti del comitato spontaneo si sono incontrati nella sede dell’Associazione per la Ricerca Neurogenetica onlus (Arn) per “scendere in campo a difesa delle cure e della ricerca, unica fonte di speranza”. Il comitato si è formato durante la riunione del 10 febbraio in cui Antonio Laganà, presidente Arn, e la professoressa Bruni hanno spiegato la situazione di difficoltà agli utenti del Centro.“Tra i familiari – si legge in una nota – ci sono mogli, mariti e figli di persone che convivono con una demenza, quindi i veri esperti della situazione. Nessuno più di loro può dire cosa significhi avere in Calabria un centro di riferimento per le famiglie, quali difficoltà si incontrano nella quotidianità della vita, e come la disinformazione legata a questo tema sia ancora troppo elevata. Per questo, chiedono di essere ascoltati. Sono stati calendarizzati degli eventi di protesta e di informazione ma anche di raccolta fondi in favore di Arn per le prossime settimane”.